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本生闡述:牛血清白蛋白的應(yīng)用

更新時(shí)間:2021-04-27    點(diǎn)擊次數(shù):1712

  本生闡述:牛血清白蛋白的應(yīng)用

  牛血清白蛋白(BSA)在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用, 例如在WB實(shí)驗(yàn)中加入BSA, 通過(guò)提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度,對(duì)酶起保護(hù)作用。防止酶的分解和非特異性吸附,能減輕有些酶的變性,減輕不利環(huán)境因素如加熱,表面張力及化學(xué)因素引起的變性的。具體的WB實(shí)驗(yàn)操作和BSA在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用分享如下

  方法/步驟

  測(cè)定蛋白濃度

  按50:1配置BCA工作液。10ulC液(蛋白標(biāo)準(zhǔn))+90ulPBS液稀釋成0.5mg/ml的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液。再分別以0、1、2、4、8、12、16、20ul將蛋白標(biāo)準(zhǔn)液加入96孔板的第1~8標(biāo)準(zhǔn)孔中,在其他樣品孔中加入10ul待測(cè)樣品。分別加PBS定容至20ul。各孔中加入200ulBCA工作液,室溫放置2小時(shí)。用酶標(biāo)儀測(cè)定蛋白濃度:測(cè)定A562,依標(biāo)準(zhǔn)曲線算出蛋白濃度。

  SDS-PAGE電泳

  1 制 膠: 按比例配制分離膠,緩緩地?fù)u動(dòng)溶液,使激活劑混合均勻,將凝膠溶液平緩地注入兩層玻璃極中,再在液面上小心注入一層水,以阻止氧氣進(jìn)入凝膠溶液中,靜置40min。同前按比例配制濃縮膠,但混勻溶液時(shí)不要過(guò)于劇烈以免引入過(guò)多地氧氣。吸去不連續(xù)系統(tǒng)中下層分離膠上的水分,連續(xù)平穩(wěn)的注入凝膠溶液,然后小心插入梳子并注意不得在齒尖留有氣泡,靜制60min以上以保證*聚合。

  2 預(yù)電泳: 將聚合好的凝膠安置于電泳槽中,小心拔去梳子,加入電泳緩沖液后低電壓10-20V的預(yù)電泳20-30min。(目的是清除凝膠內(nèi)的雜質(zhì), 疏通凝膠孔徑以保證電泳過(guò)程中電泳的暢通)。

  3 樣品準(zhǔn)備:首先計(jì)算上樣體積,然后按樣品:上樣buffer=4:1的比例加入上樣bufer混勻,沸水煮10分鐘,冰上5分鐘。

  4 加 樣: 預(yù)電泳后依次加入標(biāo)準(zhǔn)品(Marker)和待分析樣品。(加樣時(shí)間要盡量短,以免樣品擴(kuò)散,可在未加樣的孔中加入等量的樣品緩沖液避免邊緣效應(yīng)。每個(gè)泳道加5ul 。

  5 電 泳: 加樣完畢,選擇80V恒壓進(jìn)行電泳,電泳直至溴酚藍(lán)染料前沿到達(dá)兩膠交界處(一般約20分鐘),更換至100V恒壓電泳,電泳直至溴酚藍(lán)染料前沿下至凝膠末端處,即停止電泳(一般約為1小時(shí)20分鐘)。

  膜的封閉

  用TBST液洗滌印跡膜10分鐘x2次。放入5%BSA(abs49001012)封閉液內(nèi),搖床震動(dòng),70轉(zhuǎn)/分鐘,室溫封閉1小時(shí)30分鐘。

  蛋白質(zhì)的樣品制備

  取心肌組織50mg,待組織塊自行溶解,用濾紙吸去其表面水分,將組織塊放入玻璃勻漿器球狀部位,用組織剪盡量將其剪碎,將剪碎的心肌組織放入玻璃勻漿器的桿狀部,按1mlRIPA+10ulPMSF/100mg心肌組織的比例加入RIPA和PMSF(先加RIPA再加PMSF),將玻璃勻漿器插入冰中,勻漿約30分鐘。

  將心肌組織勻漿轉(zhuǎn)移到離心管中,4℃12000g離心5分鐘,收集上清(如有粘稠物進(jìn)一步用超聲處理),樣品分裝凍存于-20℃?zhèn)溆谩?/p>

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