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方法使用| 細(xì)胞培養(yǎng)皿的正確使用方法

更新時間:2023-03-30    點擊次數(shù):842

  細(xì)胞培養(yǎng)皿的正確使用方法


  培養(yǎng)皿架目非常受客戶歡迎,具有操縱方便、運輸安全、系統(tǒng)化運作、有2種尺寸和5種顏色等特點。接下來天津本生小編就和大家簡單聊一培養(yǎng)皿的優(yōu)點及使用注意事項:

  1、操作方便

  使用培養(yǎng)皿架后,不易再打翻培養(yǎng)皿堆,單手便可牢牢地堆起88個培養(yǎng)皿。每個培養(yǎng)皿架可容納4堆標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)皿。培養(yǎng)皿可隨意地從皿架上取下,緩解了重現(xiàn)排列整堆培養(yǎng)皿的辛苦工作。培養(yǎng)皿架對于工作站中、孵化器中或樣品保存的多種用途來說,是一個有用的工具。

  2、耐久和安全的運輸

  彈性的硅樹脂條可牢牢地將培養(yǎng)皿固定在培養(yǎng)皿架中,即使在運輸過程中受到劇烈的搖晃和運動。對于大部分酸性和堿性溶液,因為培養(yǎng)皿架采用的是耐溫塑材料,故而具有很好的抵抗性。

  3、組織

  培養(yǎng)皿架非常適合于后勤系統(tǒng)中培養(yǎng)皿的容納、運輸、孵化和保存。培養(yǎng)皿架可以簡化和幫助組織各工序。莎斯特的產(chǎn)品范圍包含了5種不同顏色及可更換的書寫條以進(jìn)行定制。例如綠色的培養(yǎng)皿架可以用于保存所有尿樣,而黃色的培養(yǎng)皿可用于保存糞便培養(yǎng)物。

  培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的是聚乙烯材料的,適合實驗室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作,也可以用于植物材料的培養(yǎng)。

培養(yǎng)皿.png

  培養(yǎng)皿分為:60mm、100mm、150mm三個尺寸

  【本生生物】培養(yǎng)皿的清潔

  1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。

  2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留邊,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。

  3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要小心。

  4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復(fù)“注水-倒空"15次以上,用重蒸水洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。

  5.一次性使用的塑料培養(yǎng)皿一般出廠時就已射線滅菌或者化學(xué)滅菌。

  【本生生物】培養(yǎng)皿的分類

  1.根據(jù)培養(yǎng)皿用途的不同可分為細(xì)胞培養(yǎng)皿和細(xì)菌培養(yǎng)皿。

  2.根據(jù)制造材料的不同分為塑料培養(yǎng)皿和玻璃培養(yǎng)皿,但進(jìn)口培養(yǎng)皿和一次性培養(yǎng)皿都是塑料材料。

  3.根據(jù)大小的不同通??煞譃橹睆綖?5mm,60mm,90mm。150mm培養(yǎng)皿。

  4.根據(jù)分隔的不同又可分為2分隔培養(yǎng)皿,3分隔培養(yǎng)皿等。

  5.培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。

  培養(yǎng)皿使用注意事宜

  1.使用經(jīng)過清潔消毒,培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養(yǎng)基的酸堿度,若有某些化學(xué)藥品的存在,會抑制細(xì)菌生長。

  2.新購的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗,再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時,使游離堿性物質(zhì)除去,再用蒸餾水沖洗2次。

  3.若要培養(yǎng)細(xì)菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥,或用干熱滅菌,就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細(xì)菌的胞牙。

  4.經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。

  細(xì)胞培養(yǎng)皿的正確使用方法本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。


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