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  • 造成白介素ELISA試劑盒結果異常的原因有哪些?造成白介素ELISA試劑盒結果異常的原因有哪些?BUNSEN本生帶您解決白介素ELISA試劑盒兩大問題,本生公司供應:ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。問題一:造成白介素ELISA試劑盒結果異常的原因A、試劑盒沒有按規(guī)定進行保存,受高溫影響。B、試劑盒、樣品用前未平衡至室溫。C、加入試劑的體積和時間有誤,移液器計量不準,吸嘴內水分太多或不清潔。D、必須在...

    2024 3-6

  • 實驗解析:ELISA操作步步驟大全實驗解析:ELISA操作步步驟大全酶聯免疫吸附實驗材料,試劑,溶液1.酶標板,100μltip頭,1mlEp管,濕盒2.包被稀釋液(0.05mol/L碳酸鈉-碳酸氫鈉buffer,pH9.6)碳酸鈉0.15g,碳酸氫鈉0.29g,疊氮鈉0.02g,加雙蒸水至100ml,調至pH9.63.封閉液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛血清5ml,1*PBS(pH7.4)95ml4.洗滌液(PBST,pH7.4)NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29...

    2024 3-6

  • ELISA實驗操作:ELISA測定應該如何正確操作ELISA實驗操作:ELISA測定應該如何正確操作ELISA測定現在通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式,測定操作非常簡單,一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面,其中任一步驟的不當都會影響測定結果,且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?,F分述如下。一、臨床標本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標本常用的是血清(漿),有時因為特定的檢測目的,也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志...

    2024 3-5

  • 移液槍的錯誤使用您有重視過嗎?移液槍的錯誤使用您有重視過嗎?移液八部曲:移液器情況檢查;設定容量值;裝槍頭;預洗槍頭;吸液;排液;退槍頭;移液器清理歸位。BUNSEN本生小編給大家介紹下移液槍的錯誤使用容易忽視的點。1、量程的調節(jié)不要將按鈕旋出量程,否則會卡住內部機械裝置。2、槍頭的裝配裝配槍頭時不能用力敲打槍頭與移液槍不匹配會影響氣密性裝配槍頭時,如果不進行敲打,也會影響氣密性,產生漏液現象3、移液的方法不能在槍頭進入液體后才進行排氣移液器頭插入過審不易吸出液體,且易污染移液槍槍頭插入深度過淺,容易吸取...

    2024 3-4

  • ELISA實驗中不容忽視的實驗細節(jié)ELISA實驗中不容忽視的實驗細節(jié)ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題BUNSEN本生小編一一分析。樣品稀釋酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產生很強的非特異性反應,出現假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均...

    2024 3-4

  • 熱點快訊:如何為實驗室選擇合適的凍存管如何為實驗室選擇合適的凍存管什么是凍存管(冷凍管)?凍存管是小型帶蓋圓柱形容器,設計用于在超低溫下儲存和保存樣品。盡管傳統(tǒng)上這些小瓶是由玻璃制成的,但出于方便和成本原因,現在它們更常見地由聚丙烯制成。冷凍管經過精心設計,可承受低至-196℃的溫度,并可容納多種細胞類型。這些范圍從診斷干細胞、微生物、原代細胞到已建立的細胞系。除此之外,還可能存在儲存在低溫儲存瓶內的小型多細胞生物,以及需要在低溫儲存溫度水平下儲存的核酸和蛋白質。凍存管有各種不同的形式,找到滿足您所有需求的正確類...

    2024 3-1

  • 迷你移液器和普通移液器的優(yōu)缺點對比迷你移液器和普通移液器的優(yōu)缺點對比在實驗室中,移液器是一種常見的工具,用于精確地測量和轉移液體。它們在各種應用中都發(fā)揮著重要作用,包括生物學、化學、醫(yī)學和環(huán)境科學等領域。然而,市場上有各種各樣的移液器可供選擇,其中包括迷你移液器和普通移液器。這兩種移液器在尺寸、精度、使用便利性等方面存在一些顯著的區(qū)別。BUNSEN本生小編詳解如下:1、從尺寸上來看,迷你移液器明顯比普通移液器小。這種小型化的設計使得迷你移液器更加便攜,可以輕松放入實驗室的口袋或小型容器中。這使得迷你型特別適合...

    2024 3-1

  • 蛋白質電泳分子量標準試劑實驗注意事項蛋白質電泳分子量標準試劑實驗注意事項1)由于細胞凋亡是一個快速的過程,建議樣品在染色后1小時之內進行分析。2)對于貼壁細胞,消化是一個關鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞,需收集漂浮細胞和貼壁細胞后合并染色。處理貼壁細胞時要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。胰酶消化時間過短,細胞需要用力吹打才能脫落,容易造成細胞膜的損傷,蛋白質電泳分子量標準試劑PI攝入過多;消化時間過長,細胞膜同樣易造成損傷,甚至會影響細胞膜上磷脂酰絲氨酸與AnnexinV-FITC的結合。消化時將...

    2024 2-29

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