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新手必知Elisa的實(shí)驗(yàn)步驟，本生生物新手必知Elisa的實(shí)驗(yàn)步驟，本生生物ELISA試劑盒基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被...

2023 3-23
國(guó)產(chǎn)本生96孔板接種細(xì)胞步驟國(guó)產(chǎn)本生96孔板接種細(xì)胞步驟為了做實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞鋪勻是常見(jiàn)的一種。然而，有許多人不是很成功，分布也不均勻:要么中間密集，周圍稀疏，要么周圍密集，中間禿頂。以下是利用96孔板把細(xì)胞鋪勻，希望對(duì)大家有用!本生96孔板方法/步驟1、通常，在96孔板的每個(gè)孔中加入100微升細(xì)胞懸浮液。從底部附近的井的左側(cè)添加細(xì)胞懸浮液。加入一半平板后，混合細(xì)胞懸液，不要再加入，繼續(xù)加入剩余的一半平板。添加完所有板后，蓋上板，用左手輕輕握住板的左側(cè)，用右手輕輕輕敲板的右邊緣，注意抓力(我通常輕敲三次)。如...

2023 3-23
本生帶您了解：細(xì)胞培養(yǎng)瓶的特點(diǎn)及應(yīng)用范圍本生帶您了解：細(xì)胞培養(yǎng)瓶的特點(diǎn)及應(yīng)用范圍細(xì)胞培養(yǎng)瓶特點(diǎn)：符合人機(jī)工效學(xué)設(shè)計(jì)，1/3轉(zhuǎn)角可開(kāi)啟和關(guān)閉瓶蓋小巧的設(shè)計(jì)，可大限度增加培養(yǎng)空間兩側(cè)容量刻度提供模壓和印刷兩種側(cè)壁稍微傾斜，顯微鏡下可方位觀看γ射線輻照滅菌，經(jīng)認(rèn)證無(wú)熱原每盒均提供NunclonDelta認(rèn)證，包括四種不同細(xì)胞類型的測(cè)試。還提供具有過(guò)濾器蓋的EasYFlask的帶有ECM涂層的選項(xiàng)細(xì)胞培養(yǎng)轉(zhuǎn)瓶，顧名思義就是用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞的一類耗材。借助于細(xì)胞培養(yǎng)轉(zhuǎn)瓶系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、微生物學(xué)和制藥行業(yè)等領(lǐng)域...

2023 3-22
本生分享—ELISA試劑盒靈敏度低原因解析本生分享—ELISA試劑盒靈敏度低原因解析ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，反映陽(yáng)性對(duì)照、質(zhì)控在內(nèi)的所有板孔顏色均較淡。這是什么原因造成的?天津本生技術(shù)分析如下：1.試劑盒必須在有效期內(nèi)使用，超過(guò)有效期的產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生很弱的信號(hào);2.試劑盒沒(méi)有按規(guī)定進(jìn)行保存，受高溫影響;3.試劑、樣品用未平衡至室溫;4.加入試劑的體積和時(shí)間有誤，移液器計(jì)量不準(zhǔn)，吸嘴內(nèi)水分太多或不清潔;5.洗板及加樣過(guò)程中，酶標(biāo)受污染失活而失去催化顯色劑顯色的能力;6.孵育時(shí)間及孵育溫度未達(dá)到要求，反應(yīng)板放入培養(yǎng)箱...

2023 3-22
本生解析elisa試劑盒質(zhì)控分析及方法原理本生解析elisa試劑盒質(zhì)控分析及方法原理應(yīng)客戶們對(duì)年前產(chǎn)品預(yù)購(gòu)的要求，今日開(kāi)始逐漸安排發(fā)貨，具體內(nèi)容公司業(yè)務(wù)員會(huì)及時(shí)聯(lián)xi。新年的開(kāi)始中，本生公司技術(shù)專員為elisa試劑盒新手入門的使用技術(shù)報(bào)告做出一番整理，在這里分享給您，供參考。ELISA方法原理1.雙抗體(原)夾心法：檢測(cè)抗原(體)的常見(jiàn)方法，應(yīng)用針對(duì)抗原兩個(gè)不同決定族的兩種單抗分別作為固相載體和酶標(biāo)抗體檢測(cè)溶液中的抗原(適用于二價(jià)以上抗原，不能測(cè)小分子半抗原)。2.間接法：檢測(cè)抗體的方法，利用酶標(biāo)記的抗抗體(第二抗體...

2023 3-21
本生知識(shí)點(diǎn)—ELISA樣本分析及實(shí)驗(yàn)原理本生知識(shí)點(diǎn)—ELISA樣本分析及實(shí)驗(yàn)原理elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中產(chǎn)品水平。用純化的其抗體包被微孔板，制成固相抗體。往包被單抗的微孔中依次加入本產(chǎn)品，再與HRP標(biāo)記的其抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中產(chǎn)品的濃度。elisa試劑盒種屬：人，大鼠，小...

2023 3-20
本生焦點(diǎn) ELISA試驗(yàn)操作失利的主要原因本生焦點(diǎn)ELISA試驗(yàn)操作失利的主要原因我們知道，ELISA測(cè)定中影響要素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢驗(yàn)中除正常反響外，有時(shí)?？梢?jiàn)到一些錯(cuò)誤結(jié)果(即假陽(yáng)性或假陰性)，那么致使試驗(yàn)不成功的主要原因有哪些咧?，標(biāo)本的影響：溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清選用ELISA法檢測(cè)易發(fā)生假陽(yáng)性?；蛟S是溶血血清中含有過(guò)氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗刷過(guò)程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O)，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，發(fā)...

2023 3-20
BUNSEN本生——保存胎牛血清的正確的方式BUNSEN本生——保存胎牛血清的正確的方式胎牛血清從上市以來(lái)一直備受爭(zhēng)議，從廠家，價(jià)格，鑒別到產(chǎn)品質(zhì)量，產(chǎn)品如何正確的保存都是些大問(wèn)題，今天天津本生小編帶領(lǐng)大家一起來(lái)學(xué)習(xí)如何正確的使用和保存血清。標(biāo)準(zhǔn)血清的鑒別方法：血清凝固析出的淡黃色透明液體，如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，血液迅速凝固，形成膠凍。其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)化成維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中...

2023 3-17

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